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サーチュアップ SIRTUP

サーチュアップ

ナノコートした「5-デアザフラビン」を配合。
「サーチュアップ」とは、5-デアザフラビンを主成分とする次世代のエイジングケアサプリメントです。
この成分は、ビタミンB2に似た構造を持ち、体内で合成される補酵素NAD+と同様の働きをする物質です。
デアザフラビンの吸収率を考え、最先端の浸透特許技術でデアザフラビンをナノコート(油層)しました。
また、国内GMP認定工場にて製造されており、高い安全性も確認されています。
サーチュアップは、デアザフラビンに関する特許(特許第6717989号)、浸透技術に関する特許(特許第6842091)を取得しています。

1カプセル(315mg)中
nano 5-デアザフラビン(TND1128)30mg

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60粒入 40,000円+消費税=43,200円(税込)
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[ サーチュアップ ]
名称 5-デアザフラピン含有加工食品
原材料名 5-デアザフラピン(国内製造)、オリーブオイル/結晶セルロース、HPMC、ビタミンC、ステアリン酸カルシウム、二酸化ケイ素、着色料(二酸化チタン)、グリセリン脂肪酸エステル、グリセリン
内容量 9.45g(315mg×30カプセル)
18.9g(315mg×60カプセル)
保存方法 直射日光・高温多湿を避けて保存してください。
栄養成分表示
※1カプセル(315mg)
あたり
  • エネルギー1.21kcal
  • たんぱく質0.03g
  • 脂質0.01g
  • 炭水化物0.26g
  • 食塩相当量0.0005g
召し上がり方 1日1〜2カプセルを目安に、水またはぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。
【摂取上の注意】
乳幼児の手の届かない場所へ保管してください。
食物アレルギーのある方は原材料名をご確認の上お召し上がりください。
体質や体調によりまれに合わない場合がありますので、その場合は摂取をお控えください。
薬を服用中あるいは通院中の方及び妊娠・授乳中の方は医師にご相談ください。
開封後はお早めにお召し上がりください。

商品説明

ナノコートした「5-デアザフラビン」を配合。
サーチュアップ

「サーチュアップ」とは、5-デアザフラビンを主成分とする次世代のエイジングケアサプリメントです。
この成分は、ビタミンB2に似た構造を持ち、体内で合成される補酵素NAD+と同様の働きをする物質です。
デアザフラビンの吸収率を考え、最先端の浸透特許技術でデアザフラビンをナノコート(油層)しました。
また、国内GMP認定工場にて製造されており、高い安全性も確認されています。
サーチュアップは、デアザフラビンに関する特許(特許第6717989号)、浸透技術に関する特許(特許第6842091)を取得しています。

5-デアザフラビンとは

デアザフラビンに関する特許

5-デアザフラビンは、補酵素の一種です。
この成分は、私たちが本来持っている「フラビン」という種類の補酵素(ビタミンB2の仲間)と構造がよく似ています。しかし、その名前の通り、構造の一部(5位という場所)が少しだけ異なり(デアザ:窒素原子がかけている)ます。
国内で製造された5-デアザフラビンは、天然に存在するビタミンB2によく似た構造を持ち、NMNから合成される補酵素NAD+と類似した成分です。
補酵素NAD+は、年齢とともに減少します。「サーチュアップ」は世界で初めて新成分5-デアザフラビンを配合しました。
「サーチュアップ(SIRTUP)」は、5−デアザラビンをナノコート(油層)することで、吸収率を考えました。
■デアザフラビンに関する特許(特許番号 6717989)

国内の大学研究機関で研究開発が進められている注目の成分です。
崇城大学の永松朝文特任教授、東京医科大学・東京薬科大学の工藤佳久名誉教授らにより研究開発が進められているエイジングケア成分です。

吸収率を高めるナノ化浸透特許技術

浸透技術に関する特許

5-デアザフラビンをナノコート(油層)することで、小腸の受容体の結合率が上がり、吸収率が大幅にアップしました。(約4倍、原料メーカー分析比)浸透技術に関する特許を取得しています。
■浸透技術に関する特許(特許番号 6842091)

デアザフラビンの安全性

浸透技術に関する特許

第三者機関にて安全性試験を実施しており、高い安全性が確認されています。
・純度試験(ヒ素、重金属、菌試験)
・単回経口投与毒性試験
・ヒトでの長期(120日)摂取評価試験
・国立大学にて体内動態試験・遺伝毒性試験

国内GMP認定工場にて製造
サーチュアップは、厚生労働省の健康食品GMPガイドラインに基づき医薬品レベルの品質・製造管理の実施により「品質と安全性の確保」が図られています。

■製造管理について
「サーチュアップ」の製造元である株式会社アストリムは、「健康食品GMP※」に基づき、原料の調達から製品の出荷に至るまで、工程ごとに経験豊富な責任者を配置し、作業者によるバラつきのない高品質な製品を安定的に供給できるよう管理しています。
また、製品開発から製品製造に至るまでのすべての過程での管理はもちろん、施設・設備の管理や人材教育を含めた、あらゆるハード・ソフトに関する基準を定めたうえで管理を行っています。
※GMP・・・Good Manufacturing Practice(適正製造規範)の略で、原料の受け入れから製造、出荷までのすべての工程において、適正な製造管理と品質管理を行うための規範です。これにより、製品が「安全」に作られ、「高品質」が保たれます。

徹底した管理基準の遵守により、確かな安全性を実現。

品質管理

食品の安全は、いつの時代も変わらないもっとも重要なテーマの一つです。
アストリムでは、GMPの三原則「製造工程での人為的な誤りを防止すること」、「製品の汚染および品質低下を防止すること」、「製品の品質の均質化を図ること」を確保するための基準の遵守を徹底しています。

GMP適合認定とHACCP(ハサップ)運用

品質管理

アストリムは、健康食品GMPの認定を2006年から継続して取得し、HACCPに基づく衛生管理も行っています。製剤バルク(中身)の製造から最終製品の包装加工に至るまでのすべての工程で、徹底した品質管理体制を維持。製造室や製造設備の衛生試験も定期的に実施しながら、お客様に安心と信頼をお届けしています。

クリーンな製造環境と安全性

品質管理

製剤工程(錠剤、ハードカプセル、顆粒などの中身を製造する工程)だけではなく、その後の製品をダンボール梱包するまでのすべての工程をクリーンゾーン(一定以上の清浄度を確保するために管理されたエリア)で行います。製剤工程では1ルーム1マシーンの構造とし、原料同士のコンタミネーション(汚染)を防止することにより、より高い安全性を担保しています。

製造工程管理

品質管理

GMPにおける管理基準を遵守し、製品づくりを行っています。
原料の受け入れから製造、出荷まで、すべての工程で厳しいチェックを徹底。原料の受け入れ検査、各製品のロット・工程ごとに発行される指図書に基づく工程検査、中間品(最終製品に加工される前の製品)および製品の検査を行い、最終的な出荷判定を経て製品を出荷します。作業者は、教育訓練により習得した技術レベルに応じた作業に携わります。

品質基準の設定

製品の剤形や包装仕様に応じて適正な品質項目・規格を定め、生産した製品についてさまざまな検査の実施により、設定した品質規格に適合しているかを確認しています。

原料・資材の管理

製品に使用する原料・資材は、入荷の都度、メーカーの検査結果の確認や自社での品質検査を実施し、基準をクリアしたものだけを製造に使用しています。

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